Not known Details About nvesatim.info

Not known Details About nvesatim.info

Blog Article

In sufferers with sickle mobile disorder, sickle cell crisis and Demise have transpired. Explore likely hazards and Rewards for people with sickle cell disorder prior to the administration of human granulocyte colony-stimulating things [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].

B - Lekovi koji se primenjuju u toku ambulantnog odnosno bolničkog lečenja u zdravstvenim ustanovama

Client self-administration and administration by a caregiver may perhaps reap the benefits of teaching by a Health care Specialist. Instruction should goal to reveal to People patients and caregivers the way to measure the dose using the prefilled syringe, and the main target really should be on making certain that a affected individual or caregiver can properly carry out the entire actions during the Instructions for Use of NIVESTYM prefilled syringe with BD UltraSafe Additionally??Passive Needle Guard.

twenty mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is a leukocyte progress variable indicated to: decrease the incidence of an infection??as manifested by febrile neutropenia??in patients with nonmyeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-cancer medications affiliated with a major incidence of critical neutropenia with fever; lessen the the perfect time to neutrophil Restoration and the period of fever, next induction or consolidation chemotherapy cure of people with acute myeloid leukemia (AML); lessen the period of neutropenia and neutropenia-linked medical sequelae??e.|Adverse functions with ??2% better incidence in filgrastim people when compared with placebo and connected with the sequelae of your fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy involved diarrhea, constipation, and transfusion reaction.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement on the spleen could happen. Symptoms include left higher quadrant abdominal suffering or still left shoulder agony. Suggest patients to report discomfort in these areas to their physician immediately [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|If a client or caregiver is not able to demonstrate which they can measure the dose and administer the products productively, you need to contemplate if the individual is definitely an correct candidate for self-administration of NIVESTYM or if the affected individual would take pleasure in a special NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|For anyone who is receiving NIVESTYM since you also are acquiring chemotherapy, your dose of NIVESTYM needs nvesatim to be injected at the least 24 hrs ahead of or 24 hrs just after your dose of chemotherapy.|Distinction in solution concentration on the NIVESTYM prefilled syringe in comparison to the NIVESTYM vial. When switching sufferers with the NIVESTYM prefilled syringe for the NIVESTYM vial, or vice versa, be certain that clients fully grasp the right volume being administered Considering that the focus of NIVESTYM differs amongst the prefilled syringe along with the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada prođe time period smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is utilized to mobilize PBPCâ???tumor cells may very well be introduced from your marrow and subsequently collected during the leukapheresis product or service. The outcome of reinfusion of tumor cells has not been very well analyzedâ???plus the restricted data obtainable are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric people soon after chemotherapy are comparable to These in adult clients receiving a similar weight-normalized doses, suggesting no age-connected variations in the pharmacokinetics of filgrastim products [see Use In Specific Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od 2ºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Action 2: Go ahead and take carton that contains the NIVESTYM prefilled syringe out from the refrigerator and depart it unopened on the get the job done surface area for a minimum of 30 minutes in order that it reaches place temperature. Set the initial carton with any unused prefilled syringes back while in the refrigerator.}

You and your caregiver should be shown how to arrange and inject NIVESTYM before you decide to utilize it, by your Health care supplier.

Sindrom povećane propustljivosti kapilara, koji može ugroziti život ako se ne počne sa blagovremenim lečenjem, prijavljen je nakon primene faktora stimualacije granulocitne kolonije i karakteriše ga hipotenzija, hipoalbuminemija, edem i hemokoncentracija.

two. Šta je treba da znate pre nego što primite lek Nivestim® LekNivestim ne smete koristiti:

NIVESTYM is indicated for Persistent administration to reduce the incidence and period of sequelae of neutropenia (e.

There may be published literature documenting transfer of filgrastim into human milk. There are many situation experiences describing the use of filgrastim in breastfeeding moms without having adverse outcomes mentioned from the infants. There are no knowledge on the results of filgrastim solutions on milk output.

The subsequent critical adverse reactions are mentioned in greater detail in other sections of the labeling:}